Реактивы

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (ГЛИМ)

1,2-Диметоксиэтан; Диметилгликоль; Моноглим; Этиленгликоль диметиловый эфир

1,2-Dimethoxyethane

 ???
CAS номер: 110-71-4
Молекулярная формула
Литературная ссылка: В5,334
Условия эксплуатации 53,45
Риск при использовании 60,61,11,19,20
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

ЛЕГКО ВОСПЛАМЕНЯЕМ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

90.12

-69

84-86

0.867

смешивается

раств. в этаноле, ацетоне, этиловом эфире, бензоле, дихлорэтане


Общая характеристика:

ГЛИМЫ, диметиловые эфиры моно-, ди-, триэтиленгликолей и т.д. общей ф-лы СН3О(С2Н4О)nСН3, где n = 1,2,3 и т.д. Бесцв. жидкости; раств. в воде и орг. р-рителях, в т. ч. и в углеводородах.
Названия глимы производят, прибавляя к слову "глим" приставку, обозначающую исходный этиленгликоль, напр. моно-, ди- или триглим-соотв. диметиловые эфиры моно-, ди- или триэтиленгликоля.
Ввиду прочности связи С—О глимы малореакционноспособны. Однако моноглим легко окисляется.
Получают глимы метилированием монометиловых эфиров этиленгликолей, напр. диметилсульфатом, или их алкоголятов метилгалогенидом. Наиб. значение имеет диглим. Его производят в пром-сти нагреванием метанола, β, β´- дихлордиэтилового эфира (хлорекса) в присут. щелочи при 60oС; диглим - сырец отделяют и подвергают ректификации. Глимы- инертные высококипящие р-рители.
температура вспышки в открытом тигле 1 °С (моноглим), 67,2 oС (диглим) и 111oС (триглим).