Реактивы

БГТ

2,6-ди-трет-бутил-п-крезол; 2,6-Бис-1,1-диметилэтил-4-метилфенол;2,6-Дитретбутил-4-крезол; 2,6-Дитретбутил-4-метилфенол; 2,6-Дитретбутил-п-метилфенол; 2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ; Бутилгидрокситолуол;2,6-Дитретбутил-п-крезол

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

 ???
CAS номер: 128-37-0
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 26,36
Риск при использовании 22,36/37/38
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

220,36

69-71

265

не растворим

раств. в толуоле,спиртах,ацетоне,бензоле,метилэтилкетоне,петролейном эфире,целлозольве


Общая характеристика:

2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ, молекулярная масса 220,36; бесцв. кристаллы; т. пл. 70 °С, температура кипения 265 °С, 191°С/100 мм рт. ст., 146°С/12,9 мм рт. ст.; d420 1,048; насыпная масса 0,654 г/см3; h 3,22 мПа.с (80 °С); летуч, легко возгоняется; раств. в ацетоне, этаноле, алифатич. углеводородах, бензоле, жирах, сложных эфирах.
  
БГТ - типичный пространственно-затрудненный фенол (группа OH экранирована трет-бутильными группами). В отличие от незатрудненных фенолов не раств. в водных и спиртовых р-рах щелочей, имеет пониж. кислотность - рКа 12,33 (в воде), 17,18 (в метаноле). Электроф. бромирование и нитрование
БГТ приводят к образованию соотв. замещенных n-бром- и n-нитроциклогексадиенонов. При взаимод. БГТ с одноэлектронными окислителями или радикалами образуется малоактивный феноксильный радикал, в результате чего ингибируется радикально-цепное окисление.

Осн. способ получения БГТ - алкилирование п-крезола изобутиленом (кат. - конц. серная кислота, полифосфорная кислота, алкилсульфокислоты или др.) по периодич. или непрерывной схеме при атм. либо повыш. давлении. БГТ выделяют ректификацией или кристаллизацией из водного р-ра метанола либо пропанола; выход 90-95%. Разработан способ получения БГТ из более доступного сырья - фенола:

 041_060-49.jpg
Фенол алкилируют изобутиленом (кат. - фенолят Аl) в отсутствие влаги при т-ре не выше 100°С и повыш. давлении. Выход 2,6-ди-тpет-бутилфенола за один проход 70% от теории. Аминометилирование проводят при 80-100°С в р-ре метанола; сырой продукт подвергают гидрогенолизу (кат. - сплав Ni + Al; Ni + Сr или Ni + Сu) при 140-160°С, после чего перекристаллизовывают из метанола или этанола. Выход БГТ практически количественный.

БГТ - неокрашивающий термостабилизатор для СК, светлых и цветных резиновых изделий, мн. пластиков, пропиленового волокна; ингибитор полимеризации при каталитич. окислении аллилового спирта в глицидный спирт и глицерин (добавки до 0,5%); антиоксидант витаминов, масел, жиров (разрешенные добавки 0,02%) и мн. орг. в-в; препарат (дибунол) для лечения рака мочевого пузыря, ожогов и трофич. язв.  БГТ горюч, т. воспл. 140 °С, т. самовоспл. 350 °С; пылевоздушные смеси взрывоопасны, ниж. КПВ 22 г/м3.