Реактивы

N,N- ДИМЕТИЛАЦЕТАМИД ( ДМА )

Диметилацетамид; Уксусной кислоты диметиламид

N,N-Dimethylacetamide

 ???
CAS номер: 127-19-5
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 45,53
Риск при использовании 20/21,61
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

87.12

-20

164-166

0.937

растворим

раств. в ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире,этаноле, хлороформе, толуоле


Общая характеристика:

Диметилацетамид ( ДМА ) бесцв. гигроскопичная жидкость; nD25 1,4356; h 0,92 мПа.с; g 32,43 мН/м (30 °С); tкрит 385oС, ркрит 4,02 МПа; DH0исп 43,1 кДж/моль, DH0обр - 229,20 кДж/моль; C0p 175,11 Дж/(моль.°С) (для пара 117,61); S0298 356,8 Дж/(моль.°С); e 37,8; m 1,64.10-29 Кл.м.
Диметилацетамид ( ДМА ) смешивается с водой, ароматич. углеводородами и др. орг. р-рителями. Хорошо растворяет ненасыщенные алифатич. углеводороды и многие неорг. соед., ограниченно - парафиновые углеводороды. Образует азеотропную смесь с уксусной кислотой (21,1% по массе кислоты; температура кипения 170,8°С). По хим. св-вам диметилацетамид ( ДМА ) - типичный представитель N,N-дизамещенных амидов карбоновых кислот. Очень слабое основание, рКа 0,19 (вода, 20 °С). Основность диметилацетамида ( ДМА ) возрастает в р-ре уксусного ангидрида, в к-ром диметилацетамид ( ДМА ) количественно титруется 0,1 н. р-ром хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Гидролизуется в присут. кислот и щелочей, вступает в р-ции алкоголиза и переацилирования
В пром-сти получают конденсацией уксусной кислоты с диметиламином. Пpи проведении р-ции в жидкой фазе сначала при 40 °С получают ацетат диметиламина CH3COOH.HN(CH3)2, к-рый затем дегидратируют в токе диметиламина при 135-140 °С. Парофазный синтез осуществляют в присут. дегидратирующих кат. (Аl2О3 и др.) при 260-300 °С и давлении, близком к атмосферному; DH 19,2 кДж/моль; энергия активации 42 кДж/моль. Степень превращения уксусной кислоты в диметилацетамид за проход 95-99%.
Диметилацетамид ( ДМА )получают также аминолизом метилацетата диметиламином при повышенных т-ре и давлении; кат. - СН3ОNа или сильноосновные ионообменные смолы.
Препаративно
Диметилацетамид ( ДМА ) синтезируют ацетилированием диметиламина уксусным ангидридом, ацетилхлоридом или кетеном, а также переацилированием ДМФА или гексаметилфосфорамида уксусной кислотой, карбонилированием триметиламина или конденсацией его с уксусной кислотой, взаимод. метанола с ацетонитрилом.
Диметилацетамид ( ДМА )- апротонный р-ритель, применяемый в произ-ве синтетич. волокон, пленок, полипиромеллитимидов, поли-м-фениленизофталамида и поли-п-фенилентерефталамида. Его используют для выделения диеновых углеводородов и стирола из продуктов пиролиза нефтяных фракций, для очистки ацетата гидрокортизона, ароматич. ди- и поликарбоновых кислот, как реакц. среду, обладающую каталитич. св-вами, при галогенировании, циклизации и др. температура вспышки 77 °С, т. самовоспл. 375 °С, КПВ 2,0-11,5%. Раздражает слизистые оболочки глаз.