Реактивы

БУТАНОЛ ( бутиловый спирт )

1-Butanol

 ???
CAS номер: 71-36-3
Молекулярная формула

CH3(CH2)3OH

Условия эксплуатации 13,26,37/39,46,7/9
Риск при использовании 10,22,37/38,41,67
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

74.12

-89

117.6

~0,81

8

раств. сп., эфире


Общая характеристика:

Бутанол ( бутиловый спирт ) - бесцв. жидкость со спиртовым запахом, смешивается со многими орг. р-рителями. Плотность паров бутанола ( бутилового спирта )  по воздуху 2,56. По хим. св-вам - типичный алифатич. спирт. Напр., этерифицируется кислотами, при взаимод. с альдегидами (кетонами) бутанол ( бутиловый спирт ) образует ацетали (кетали), дегидратируется в простые эфиры и олефины. Окисляется, в карбонильные соед., напр. масляный альдегид   С ВСl3 при — 10°С в пентане образует соответствующие бораты (С4Н9О)3В, с NH3-моно-, ди- и трибутиламины.
Осн. пром. метод получения бутанола ( бутилового спирта ) - оксосинтез из пропилена в присут. НСо(СО)4 при 120-160°С и 20-35 МПа
Образующиеся на первой стадии бутираль и изомасляный альдегид разделяют, если первый используют для получения 2-этилгексанола. Из 1 т пропилена образуется 1185-1310 кг смеси масляного альдегида с бутанолом и 305-320 кг изо-бутанола.
Применение каталитич. системы HCo(CO)3L, где L-электронодонорный лиганд (триалкил-или триарилфосфины либо фосфиты), позволяет повысить выход продуктов нормального строения до 1390 кг, снизить давление до 5-10 МПа, а также проводить процесс в одну стадию. Эффективными катализаторами гидроформилирования м. б. карбонилы Rh.
Бутанол ( бутиловый спирт ) можно также получать:
1. Из пропилена в одну стадию под давл. 1,0-1,5 МПа (по Реппе):
СН3СН=СН2 + ЗСО + 2Н2О -> бутанол + изобутанол + 2СО2.
Процесс применяют за рубежом [кат.-предположительно H2Fe3 (CO)11]. Соотношение бутанол: изобутанол = 84:16. Основной недостаток: низкая объемная скорость подачи сырья.
2. Из ацетальдегида через ацетальдоль и кротоновый альдегид, к-рый гидрируют на медных, меднохромовых или никелевых кат.
Процесс проводят при низких давлениях и умеренных т-рах, получая практически один бутанол ( бутиловый спирт ). Осн. недостатки: многостадийность, наличие агрессивных сред, большой расход ацетальдегида.
3. Ацетоно-бутиловым брожением пищ. сырья; соотношение образующихся при этом продуктов - ацетон : бутанол ( бутиловый спирт ): этанол = 3:6:1. Недостаток: использование дефицитного и дорогого сырья.
Применяют бутанол ( бутиловый спирт ), изобутанол и их смеси как р-рители в лакокрасочной пром-сти, модификаторы мочевино- и меламино-формальдегидных смол, для получения пластификаторов (напр., дибутилфталата, трибутилфосфата, диизобутилфталата). Сырье для синтеза бутилацетата, бутилакрилата и эфиров с гликолями, мзо-бутиловые спирты - для получения изобутилацетата и изобутилксантогената (на основе изобутилксантогената калия получают кристаллич. хорошо р-римые присадки к смазочным маслам), пестицидов, душистых в-в, пищ. эссенций, лек. ср-в.