Реактивы

ИНДАН

2,3-дигидроинден, гидринден

Indan, Hydrindene

 ???
CAS номер: 496-11-7
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 16
Риск при использовании 10
Знаки особого риска:
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

118.17

-51

176; 73°С/13 мм рт.ст

0.96

не растворим

смешивается со спиртом и эфиром


Общая характеристика:

Индан окисляется перманганатом калия в щелочной среде до фталевой к-ты. Дегидрируется при 470-530 °С в присут. оксида хрома до индена.
При взаимод. с Н2 (360-380 °С) в присут. платины на угле превращается в 1-метил-2-этилбензол. Бромируется в уксусной кислоте бромом с образованием смеси 4-бром- и 5-броминдана. Сульфируется конц. серной кислотой при 150°С до индан-5-сульфокислоты. Взаимод. с HSO3Cl при —10 °С, образуя смесь индан-4- и индан-5-сульфохлоридов.
При взаимод. индана с диазометаном под влиянием УФ света образуется циклопентаногептадиен, дегидрированием к-рого в присут. палладия на угле получают азулен.
Индан содержится в кам.-уг. смоле (0,1%) и нафталиновой фракции нефти (0,9%). Получают его гидрированием индена в присут тонкоизмельченного никеля при 200 °С. Препаративный способ: нагревание индена при 270 °С в присут. хлорида кальция
Индан исходный продукт для синтеза 2-, 4- и 5-инданолов, применяемых в произ-ве лек. в-в.