Реактивы

АДЕНОЗИН

Adenosine

 ???
CAS номер: 58-61-7
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 24/25
Риск при использовании
Знаки особого риска:
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

267.24

233-238

растворим

практич. нераств. в спирте


Общая характеристика:

Нуклеозиды, соединения, состоящие из остатка азотистого основания и углевода - рибозы (рибонуклеозиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды). Нуклеозиды можно рассматривать как продукты, получающиеся после отщепления остатка фосфорной кислоты от нуклеотидов. В молекуле нуклеозидов углевод соединён через первый углеродный атом b-гликозидной связью с азотом пуринового основания или пиримидинового основания. Названия нуклеозидов производят от входящего в его молекулу основания: в случае аденина - аденозин, гуанина - гуанозин, урацила - уридин, цитозина - цитидин, тимина - тимидин; нуклеозиды гипоксантина и ксантина называется соответственно инозином и ксантозином. К нуклеозидам относят также некоторые соединения сходного строения, отличающиеся от названных характером основания, углеводного компонента или химической связи. Свободные нуклеозиды содержатся в небольших количествах в различных биологических объектах. Основная масса природных нуклеозидов входит в состав нуклеотидов и нуклеиновых кислот, что и определяет их биологическое значение.