Реактивы

БЕНЗОИЛА ПЕРЕКИСЬ, Е928 ( Бензоилпероксид )

Дибензоил пероксид

Dibenzoyl peroxide

 ???
CAS номер: 94-36-0
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 14(КИСЛОТА),3,7,36,37,39
Риск при использовании 2,36,43
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

ВЗРЫВООПАСЕН

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

242.23

104-106

не растворим


Общая характеристика:

Бензоил пероксид ( перекись бензоила ) бесцв. кристаллы. не раств. в диэтиленгликоле, кремнийорг. жидкостях, плохо раств. в керосине, петролейном эфире, раств. в простых и сложных эфирах, винилхлориде; р-римость (в %): в ацетоне - 15,7; метилэтилкетоне - 16,0; бензоле - 15,8; стироле - 12,5; метилметакрилате - 12,7; этаноле - 1,2.
Термич. распад бензоил пероксида ( перекиси бензоила ) в р-рах осуществляется по схеме: (С6Н5СОО—)2 -> 2С6Н5—С(О)О-> 2С6Н5+ 2СО2.
Образующиеся радикалы могут индуцировать распад бензоил пероксида ( перекиси бензоила ); энергия активации термич. распада в бензоле: мономолекулярного 128,4 кДж/моль, индуцированного 105,4 кДж/моль. Для 0,2 М р-ра  в бензоле T1/2 15ч (70oC 2,2 ч (85 °С) и 0,4 ч (100°С).
Бензоил пероксид ( перекись бензоила ) гидролизуется до бензойной кислоты. Окисляет фосфины R3P до R3PO, сульфиды - до сульфоксидов. Эпоксидирует олефины. С фенолом образует о-НОС6Н4ОСОС6Н5. Нитруется азотной кислотой до нитробензоилпероксида. Разлагается под действием ионов переходных металлов, щелочей.
Бензоил пероксид ( перекись бензоила ) получают действием бензоилхлорида на водно- щелочной р-р Н2О2; побочно образуется С6Н5СООН. Содержание  определяют иодометрически в среде ацетона на холоду.
Выпускают бензоил пероксид ( перекись бензоила ) в виде гранул (98%), влажного порошка (22-28% Н2О), паст на основе диметилфталата, трикрезилфосфата, силиконового масла (-50%).
Бензоил пероксид ( перекись бензоила ) применяют как инициатор радикальной полимеризации, источник фенильных радикалов в орг. синтезе, отвердитель полиэфирных смол, вулканизующий агент, отбеливатель жиров, масел.
Легко воспламеняется и горит с большой скоростью; в большой массе горение переходит во взрыв. Взрывается также при нагр. и мех. воздействии (при содержании воды выше 20% устойчив при ударе и трении). Воспламеняется при контакте с нек-рыми орг. в-вами и под действием минер. к-т. Вызывает ожоги кожи и слизистых оболочек; ПДК 5 мг/м3.

Лит.: Антоновский В.Л., Органические перекисные инициаторы, М., 1972. В. Л. Антоновский.