Реактивы

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

Этиловый эфир; этоксиэтан; Медицинский эфир; Серный эфир

Diethyl ether

 ???
CAS номер: 60-29-7
Молекулярная формула
Литературная ссылка: В5,329; Г7,II,165; K2,124; K12,165; П2,366; П11,347; П12,76
Условия эксплуатации 9,16,29,33
Риск при использовании 12,19,22,66,67
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

ЧРЕЗВЫЧАЙНО ЛЕГКО ВОСПЛАМЕНЯЕМ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

74.12

-116

34.6

0.714

6,9

раств. в хлороводород. к-тах; смеш. с низшими алифат. сп.,бензоле,хлороформе,петролейном эфире


Общая характеристика:

Диэтиловый ( Этиловый  ) эфир  n20D 1,3526; h 0,2448 мПа.с (20°С); tкрит 193,4 oС, pкрит 3,61 МПа; С0р 166,69 Дж/(моль.К); DH0исп 27,3 кДж/моль, DH0обр -252,2 кДж/моль; S0298 342,7 Дж/(моль.К); давление пара (кПа): 0,13 (-74,3°С), 1,3 (-48,1 °С), 5,2 (-27,7°С), 260 (2,2°С), 520 (17,9°С); g 17,1 мН/м; r > 107Ом.м; e 4,22; раств. в воде (6,5% при 20 °С), этаноле, бензоле, изопропаноле и др. орг. р-рителях. Образует азеотропную смесь с водой (температура кипения 34,15°С; 98,74% диэтилового эфира).
По хим. св-вам диэтиловый
( Этиловый  ) эфир - типичный алифатич. эфир простой. Обладает слабыми основными св-вами и при действии сильных кислот превращается в неустойчивые оксониевые соли.
С кислотами Льюиса дает относительно устойчивые комплексы, напр., эфират трифторида бора (C2H5)2O.BF3, используемый как катализатор. В пром-сти диэтиловый ( Этиловый  ) эфир получают как побочный продукт в произ-ве этанола гидратацией этилена в присут. ортофосфорной кислоты или 96-98%-ной серной кислоты при 65-75 °С и давлении 2,5 МПа
Осн. часть диэтилового ( Этилового  ) эфира образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95-100°С, 0,2 МПа)
Выход диэтилового ( Этилового  ) эфира максимален при небольшом разбавлении и достигает 7% на пропущенный этилен. Диэтиловый ( Этиловый  ) эфир получают также как побочный продукт прямой газофазной гидратации этилена в этанол в присут. ортофосфорной кислоты на носителе. Он м. б. получен также дегидратацией этанола в присут. серной кислоты.
Диэтиловый ( Этиловый  ) эфир применяют как р-ритель нитратов целлюлозы (в т. ч. в произ-ве бездымного пороха), животных и растит. жиров, прир. и синтетич. смол, алкалоидов и др.; как экстрагент, напр., для разделения Рu и продуктов его деления при получении и переработке ядерного горючего, при выделении U из руд; анестезирующее ср-во в медицине. температура вспышки -41 °С, т. самовоспл. 164°С, ниж. КПВ 36,5 г/м3, верхний - 232 г/м3.
При хранении на свету
диэтиловый ( Этиловый  ) эфир образует нестойкие взрывчатые пероксиды, к-рые м. б. причиной его самовоспламенения при комнатной т-ре. Слегка раздражает дыхат. пути, при остром отравлении наступает возбуждение, затем сонливость и потеря сознания, иногда длительная.