Реактивы

КРОТОНОВАЯ КИСЛОТА

2-бутеновая кислота, 3-Метилакриловая кислота; альфа-Кротоновая кислота; транс-Бутен-2-овая кислота

Crotonic acid

 ???
CAS номер: 107-93-7
Молекулярная формула CH3CH=CHCOOH
Условия эксплуатации 26,36/37/39,45
Риск при использовании 21/22,34
Знаки особого риска:

ВРЕДНО, ОКАЗЫВАЕТ ОБЩЕЕ НЕГАТИВНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

86.09

~70-73


Общая характеристика:

Кротоновая кислота  бесцв. кристаллы. Для транс-изомера  т. пл. 71.4-71,7 оС, т. кип. 184,7°С; d804 0,964, n80D 1,4228; DH0сгор -2036,34 кДж/моль; рКa 4,69 (20 °С); раств. в воде (17,6% при 20 °С, 6,56% при 40 °С), диэтиловом эфире. Для цис-изомера т. пл. 15,5 °С, т. кип. 169°С; d204 1,0267, n20D 1,4483; он менее устойчив и переходит в транс-изомер при нагревании. Обратное превращ. происходит при УФ облучении.
кротоновая кислота присоединяет по двойной связи водород, галогены, галогеноводороды с образованием масляной кислоты или галогеномасляных к-т. При обработке конц. азотной кислоты получается смесь щавелевой кислоты и уксусной кислоты. Эфиры кротоновой кислоты вступают в сложноэфирную конденсацию, при действии сильных оснований претерпевают миграцию двойной связи.
Получают кротоновую кислоту окислением кротонового альдегида или конденсацией малоновой кислоты с СН3СНО. Применяют ее для синтеза 2- и 2,3-замещенных производных масляной кислоты, в т.ч. треонина. Этиловый эфир - р-ритель эфиров целлюлозы и пластификатор акриловых смол, виниловый эфир-сшивающий агент.
Сополимеры кротоновой кислоты широко используют в бумажной пром-сти. Сополимер с винилацетатом -заменитель шеллака. 4,6-Динитро-2-(1-мeтилгептил)фениловый эфир (каратан) - фунгицид и акарицид.