Реактивы

гамма- БУТИРОЛАКТОН

2-Тетрагидрофуранон; 4-Бутанолид; бета-Метил-бета-пропиолактон; Тетрагидро-2-фуранон

gamma-Butyrolactone

 ???
CAS номер: 96-48-0
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 26,39
Риск при использовании 22,36
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

86,09

-45

204-205; 134°С/100 мм рт.ст

1.12

смешивается

раств. в ацетоне, бензоле, этиловом эфире,этаноле


Общая характеристика:

гамма - Бутиролактон, молекулярная масса 86,09; бесцв. гигроскопич. жидкость
В воде гамма - бутиролактон медленно гидролизуется до γ-гидроксимасляной кислоты. Скорость гидролиза возрастает при нагр. в кислой среде. С гидроксидом натрия образует натрия оксибутират. Гамма - бутиролактон при взаимод. с нуклеофилами разрывается связь между О и С в положении 5
Для гамма - бутиролактона характерны р-ции по активированной α-метиленовой группе (в положении 3) - хлорирование, бромирование, конденсация с бензальдегидом и др. С ароматич. углеводородами в присут. кислот Льюиса гамма - бутиролактон реагирует в зависимости от условий р-ции с образованием производных α-тетралона или фенилмасляной кислоты.
Амины, NH3, гидразины и NH2OH раскрывают цикл гамма - бутиролактона с образованием амидов, гидразидов и гидроксамовых кислот. При взаимод. гамма -  бутиролактона с СО в присут. никелевых или кобальтовых кат. образуется с высоким выходом глутаровая кислота. Алкоголят Na катализирует конденсацию двух молекул гамма - бутиролактона по положению 3 с образованием α- дибутиролактона. При действии разл. окислителей превращ. в янтарную кислоту, при сплавлении с сульфидом натрия или NaOH образуются Х(СН2СН2СН2СООН), где X - соотв. S или О.
гамма - бутиролактон получают в пром-сти дегидрированием 1,4- бутиленгликоля в жидкой (кат. - Сu/SiO2; 200°С) или паровой (кат. - Cu/пемза; 230-250 °С) фазах или гидрированием малеинового ангидрида.
Применяютв произ-ве 2-пирролидонов (взаимод. с аммиаком), в качестве р-рителя для пестицидов и полимеров (напр., полиакрилонитрила, эфиров целлюлозы).