Реактивы

УРЕТАН

этилкарбамат; Этиловый эфир карбаминовой кислоты; Этилуретан

Urethane

 ???
CAS номер: 51-79-6
Молекулярная формула NH2COOC2H5
Литературная ссылка: Г7,V,745
Условия эксплуатации 53,45
Риск при использовании 45
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

89.09

48-50

185

0,986

растворяется

растворяется в органических растворителях


Общая характеристика:

 Уретан, бесцветное кристаллическое вещество.

 

 Уретан легко реагирует с нуклеофильными реагентами. Кислотный и щелочной гидролиз уретана приводит к этиловому спирту, аммиаку  и углекислому газу; нитрозирование и нитрование - к N-нитрозо- и N-нитроэтилуретану.

 

 При пиролизе уретана образуется этилизоцианаы, при восстановлении литий алюмогидридом, или при каталитическом гидрировании или обработке натрием в жидком аммиаке – метиламин.

 

 Уретан поддается алкилированию и ацилированию.

 

 Основной  метод получения уретана - присоединение этилового спирта к изоциановой кислоте. Используют также реакции  этилхлорформиата с аммиаком или первичными аминами, этилового спирта с мочевиной, NH2COCl.