Реактивы

ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА, 2-ВОДНАЯ

Этандиовая кислота

Oxalic acid dihydrate

 ???
CAS номер: 6153-56-6
Литературная ссылка: Л3,71; П2,339; C6,I,522; Ю1,I,216
Условия эксплуатации 24/25
Риск при использовании 21/22
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

126.07

101

13,8

40 G/100 ML IN ETHANOL


Общая характеристика:

ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА бесцв. гигроскопичные кристаллы
Р-римость (г в 100 мл р-рителя): вода 6,6 , этанол 33,7, диэтиловый эфир 16,9. Образует дигидрат, бесцв. моноклинные кристаллы т. пл. 101,5 °С; плотн. 1,653 г/см3; р-римость (г в 100 мл р-рителя): вода 9,5 (15 °С), 120 (90 °С), этанол 23,7 (15 °С), диэтиловый эфир 1,37 (20 °С); не раств. в хлороформе, петролейном эфире и бензоле.

Щавелевая кислота обладает хим. св-вами, характерными для карбоновых кислот, образуя два ряда производных. Соли и эфиры щавелевой кислоты наз. оксалатами. Известны молекулярные соед. щавелевой кислоты с кислыми оксалатами, напр. т. наз. кисличная соль KHC2O4 x H2O4O, и комплексные соед. оксалатов с переходными металлами, напр. K2[Fe(C2O4)2].
Щавелевая кислота
образует кислые и средние эфиры, амиды, хлорангидрид, нитрил - циан.

Щавелевая кислота содержится в щавеле в виде оксалата калия.
В пром-сти щавелевую кислоту получают окислением углеводов, спиртов или гликолей смесью азотной кислоты и серной кислоты в присут. оксида ванадия V, либо окислением этилена или ацетилена HNO3 в присут. PdCl2 или Pd(NO3)2, а также окислением пропилена жидкой NO2.
Перспективен способ получения щавелевой кислоты из СО через формиат Na.

Щавелевая кислота и ее соли применяют в текстильной и кожевенной пром-сти в качестве протравы, как компонент анодных ванн для осаждения пленок Al, Ti и Sn, как реагент в аналит. и орг. химии, компонент составов для очистки металлов от ржавчины и оксидов, для осаждения РЗЭ. Оксамид - стабилизатор нитратов целлюлозы, циан - реагент в орг. синтезе, оксалилхлорид - хлорирующий (для замены ОН на Сl), хлоркарбонилирующий и сшивающий агент в орг. синтезе. Диалкилоксалаты, гл. обр. диэтилоксалат и дибутилоксалат, применяют в качестве р-рителей целлюлозы и нитроцеллюлозы, нек-рые эфиры щавелевая кислота и замещенных фенолов - в качестве хемилюминесцентных реагентов.
Щавелевая кислота и ее соли токсичны.