Реактивы

ТРИХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Trichloroacetic acid

 ???
CAS номер: 76-03-9
Литературная ссылка: Б1,29; М7,ХХ,106; М12,556,566; О1,348; П17,174; Т3,I,179; Ф5,III,446
Условия эксплуатации 26,36/37/39,45,60,61
Риск при использовании 35,50/53
Знаки особого риска:

ВРЕДНО, ОКАЗЫВАЕТ ОБЩЕЕ НЕГАТИВНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ.

ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. ДАННЫЙ ВИД ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ УТИЛИЗИРОВАТЬ В ОБЩУЮ КАНАЛИЗАЦИЮ

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

163.39

54-58

196

1.62

120

сп., эф.


Общая характеристика:

Трихлоруксусная кислота  раств. в воде, ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, изопропиловом спирте CS2 и др.
Трихлоруксусная кислота - типичный представитель галогенкарбоновых кислот.
Трихлоруксусная кислота
реагирует по карбоксильной группе с образованием сложных эфиров (хлорацетатов), ангидридов, галогенангидридов, амидов, нитрилов При взаимод. хлорангидрида с аммиаком образуется амид.
Трихлоруксусная кислота
легко декарбоксилируется: при кипячении в глиме образуется дихлоркарбен, при нагр. с щелочами или аминами - хлороформ. Нейтрализация водным р-ром натрия гидроксидом или карбонатом натрия приводит к трихлорацетату натрия - гербициду широкого спектра действия.
В пром-сти трихлоруксусную кислоту получают окислением хлораля 42%-ной азотной кислотой при 60-65 °С. Другие методы: прямое хлорирование уксусной кислоты, монохлоруксусной кислоты, дихлоруксусной кислоты или их смесей в присут. катализатора или при УФ облучении; гидролиз трихлорацетилхлорида; гидролитич. окисление тетрахлорэтилена; кипячение хлораля с р-ром гипохлорита кальция.
Трихлоруксусная кислота  - важный полупродук орг. синтеза.  применяют в биохимии, медицине (антисептич., вяжущее средство).