Реактивы

1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ

1,2-Пропандиол; Монопропиленгликоль

1,2-Propanediol

 ???
CAS номер: 57-55-6
Молекулярная формула CH3CH(OH)CH2OH
Литературная ссылка: C6,II,423
Условия эксплуатации 24/25
Риск при использовании
Знаки особого риска:
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

76,10

-60

189, 96-98°С/11 мм рт.ст.

~1,04

смешивается


Общая характеристика:

1,2-пропиленгликоль -бесцв. вязкая гигроскопичная жидкость сладковатого вкуса, без запаха.
1,2-пропиленгликоль раств. в воде, диэтиловом эфире, одноатомных спиртах, карбоновых к-тах, альдегидах, аминах, ацетоне, этиленгликоле, ограниченно раств. в бензоле. При смешении 1,2-пропиленгликоля с Водой или аминами резко снижается т-ра замерзания р-ров; так, т-ра замерзания 40%-ного водного р-ра — 23 °С, а 50%-ного — 35 °С. Это св-во используют для приготовления антифризов.
В пром-сти 1,2-пропиленгликоль получают гидратацией пропиленоксида: некаталитич. гидратацией при 200-220 °С, каталитической в присут. к-т, щелочей, ионообменных смол. Каталитич. гидратацию в присут. небольших кол-в щелочи или серной кислоты осуществляют при 150-180°С и давлении 1,5-1,8 МПа в течение 20-30 мин; реакц. смесь содержит ок. 20% 1,2-пропиленгликоля, до 1,5% дипропиленгликоля и небольшое кол-во полигликолей (в присут. щелочей кол-во полигликолей увеличивается), после выпаривания и послед. ректификации получают товарные пропиленгликоли высокого качества.
1,2-пропиленгликоль может быть получен также ири ацетоксилировании смеси пропилена и кислорода уксусной кислотой в присут. соед. Т1, Сu или Fe при 100-200 °С; гидролизом 1,2-дихлорпропана при нагр. в присут. катализатора; при окислении пропилена надуксусной, надпропионовой к-тами или перекисью водорода при 80 °С (наряду со сложными эфирами и пропиленоксидом);
1,2-пропиленгликоль получают при гидролизе пропиленкарбоната в присут. третичных аминов либо четвертичных солей фосфония или аммония при 50-150 °С и давлении 1-5 МПа; 1,2-пропиленгликоль получают при гидрировании пропиленкарбоната в присут. меднохромового катализатора (220 °С, давление до 30 МПа) образуется смесь 1,2-пропиленгликоля и метанола; при гидролизе отходов растит. сырья с послед. гидрогенолизом высших полиолов при 200-240 °С и 20 МПа-смесь пропилен- и этиленгликолей, глицерина и др. многоатомных спиртов.
Применяют 1,2-пропиленгликоль (ок. 40%) в произ-ве ненасыщ. полиэфирных смол (для строит. индустрии и произ-ва автомобилей), эластичных полиуретанов, алкидных смол; в фарма-цевтич. и косметич. пром-сти (ок. 10%) как р-ритель прир. и синтетич. в-в при приготовлении мазей, паст, кремов, шампуней и т.д.; в пищ. пром-сти (10-12%) как р-ритель пищ. добавок и увлажнитель табака (благодаря своей гигроскопичности). 1,2-пропиленгликоль обладает умеренными консервирующими и бактерицидными св-вами. Его используют также при изготовлении тормозных жидкостей, антифризов и теплоносителей, в качестве пластификатора при произ-ве целлофановых и поливинилхлоридных пленок.

В связи с заменой эфиров этиленгликоля менее токсичными соед. возрастает применение эфиров 1,2-пропиленгликоля

1,2-пропиленгликоль -горючая жидкость. Т. всл. в открытой чашке 107°С, т. самовоспл. 421 °С, КПВ 2,6-12,6% по объему. Токсичность 1,2-пропиленгликоля (ЛД50 34,6 мг/кг, крысы) ниже, чем у этиленгликоля.