Реактивы

АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ

пропен-2-ол-1; Винилкарбинол

Allyl alcohol

 ???
CAS номер: 107-18-6
Молекулярная формула
Литературная ссылка: Б2,149; Б3,412; Г5,136; И2,100; П11,728; C6,I,25
Условия эксплуатации 38,36/37/39,45,61
Риск при использовании 10,23-25,36-38,50
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. ДАННЫЙ ВИД ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ УТИЛИЗИРОВАТЬ В ОБЩУЮ КАНАЛИЗАЦИЮ

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

58.08

-129

96-98

~0.85

смешивается

спирте, хлороформе, эфире


Общая характеристика:

Аллиловый спирт хорошо растворим в обычных орг. р-рителях, смешивается с водой в любых соотношениях, образует с ней азеотропную смесь (28,3% Н2О; температура кипения 89,0°С).
Аллиловый спирт вступает в р-ции, характерные для аллильных соединений и спиртов. Присоединяет галогены, галогеноводороды, НСlO. При взаимод. с орг. гидропероксидами ок. 100°С (кат, - соединения молибден или вольфрам) превращается в глицидол. Обработкой конц. соляной кислотой при 100°С в присут. цинка хлорида или при 20°С в присут. меди (II) хлорида образуется аллил хлористый, при пропускании над оксидом алюминия при 200-300 °С - диаллиловый эфир. Аллиловый спирт легко образует простые и сложные эфиры.
В пром-сти аллиловый спирт получают щелочным гидролизом аллилхлорида при ~ 100°С и ~ 1,0 МПа или изомеризацией пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат.- соединения меди) аллилхлорида при нормальном давлении.
Аллиловый спирт используют для синтеза глицерина, акролеина, простых и сложных аллиловых эфиров.
Аллиловый спирт сильный лакриматор, действует на центр. нервную систему, поражает печень