Реактивы

ФТАЛИМИД

2,5-Изоиндолдион; Фталевой кислоты имид

Phthalimide

 ???
CAS номер: 85-41-6
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 24/25
Риск при использовании
Знаки особого риска:
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

147.13

233.5

366

0,04-0,06

5% в кип. сп.;хор. раств. в р-рах щел.,в кип. укс. к-те,ацетоне,гор. эфире и диметилсульфоксиде


Общая характеристика:

Фталимид, соед., содержащие группу —С(О)—NH—С(О)—. 201_220-69.jpg
Фталимидгидролизуются в кислой и щелочной средах до моноамида. Алкоголиз приводит к амидоэфирам, аммонолиз и аминолиз - к диамидам
201_220-70.jpg
Большая по сравнению с амидами электрофильность карбонильных атомов углерода позволяет фталимиду вступать не только в р-цию Гриньяра, но и в р-ции Реформатского и Виттига, реагировать с ацетиленидом Na. В жестких условиях р-ции протекают по обеим карбонильным группам. Присутствие двух карбонильных групп обусловливает повыш. кислотность фталимида по сравнению с амидами.

Фталимид синтезируют каталитич. окислит. аминированием ксилола 

Производные фталимида- вулканизующие агенты, дисперсные красители и пигменты с высокой светопрочностью, регуляторы роста растений, фунгициды, бактерициды, лек. ср-ва.