Реактивы

ИНДЕН

Indene

 ???
CAS номер: 95-13-6
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 23,26,37/39
Риск при использовании 20,36/37/38
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

116,16

-5-3

181

0.99

не растворим

смешивается со многими орг. р-телями; раств. в ацетоне;смеш. с этанолом,этил.эфиром


Общая характеристика:

Инден не раств. в воде, смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром, раств. в пиридине, четыреххлористом углероде и уксусной кислоте.
При обычной т-ре и в темноте инден легко полимеризуется с образованием полииндена; р-ция ускоряется при нагревании, в присут. минер. кислот и кислот Льюиса. Инден присоединяет бром по двойной (2,3) связи; восстанавливается Н2 в присут. Ni при 200 °С или натрия в спирте до индана; по группе СН2 конденсируется с альдегидами и кетонами, образует магнийорг. соединения. Инден содержится в кам.-уг. смоле, откуда его и выделяют, а также в нефти (нафталиновая фракция), эфирных маслах. Препаративно инден получают пиролизом ацетилена при 630 °С или взаимод. толуола с ацетиленом при 825-900 °С и пониж. давлении.
Цветная р-ция на
инден: красно-фиолетовое окрашивание спиртового р-ра индена при добавлении конц. серной кислоты.
Применяется инден для получения кумароно-инденовых смол. Т. всп. 79,3 °С, т. воспл. 650-655 °С.