Реактивы

БУТИЛАКРИЛАТ

бутиловый эфир акриловой кислоты

Butyl acrylate

 ???
CAS номер: 141-32-2
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 9
Риск при использовании 10,36/37/38,43
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

ЛЕГКО ВОСПЛАМЕНЯЕМ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

128.17

-64

145

0.89

0,14


Общая характеристика:

Бутилакрилат бесцв. жидкость с неприятным резким запахом; хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо - в воде, 0,2 мас. ч. бутилакрилата  раств. в 100 частях воды. Бутилакрилат образует азеотропные смеси с водой 41% Н2О; температура кипения 94,2 °С  и спиртами.
В пром-сти бутилакрилат получают:
1) этерификацией акриловой кислоты бутиловым спиртом, взятым в небольшом избытке (кат. - серная кислота, ионообменная смола); примесь спирта отделяют перегонкой с водяным паром или азеотропной ректификацией;
2) переэтерификацией метилакрилата бутанолом в присут. катализатора (напр., H2SO4);
3) взаимод. этиленциангидрина с бутиловым спиртом в присут. H2SO4 и Н2О по схеме:
В лаборатории бутилакрилат получают двумя первыми способами. Хранят бутилакрилат с добавкой ингибитора при т-рах не выше 25 °С. От ингибитора (гидрохинона) очищают щелочной промывкой или вакуумной дистилляцией. Бутилакрилат  - мономер для получения полибутилакрилата, акрилатных каучуков, а также разл. сополимеров.
Вызывает нарушения липоидно-жирового обмена, острый дерматит.