Реактивы

БЕНЗИЛАМИН

альфа-Аминотолуол; ?-аминотолуол

Benzylamine

 ???
CAS номер: 100-46-9
Молекулярная формула

C6H5CH2NH2

Условия эксплуатации 26,36/37/39,45
Риск при использовании 21/22,34
Знаки особого риска:

ВРЕДНО, ОКАЗЫВАЕТ ОБЩЕЕ НЕГАТИВНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

107.15

-30

182-185; 90/12 мм рт. ст

~0,98

растворим

> 5гр/100мл метанола, > 5гр/100мл этанола, > 5гр/100мл 2-пропанола; смешивается со спиртом, эфиром,


Общая характеристика:

Бензиламин бесцв. дымящая жидкость с аммиачным запахом, хорошо раств. в воде, этаноле, эфире, бензоле. Образует азеотропные смеси с анилином (температура кипения 186,2°С; 58% б.), фенолом (196,8°С; 55% б.), м-крезолом (207,2 °С; 43% б.).
Бензиламин - сильное основание (К 2,3510-5). По св-вам близок аминам жирного ряда. Бензиламин образует аддукты, напр. с бензолом (состава 1:3; температура плавления 15,3°С), п-крезолом (1:1; температура плавления — 6°С) и муравьиной кислотой (1:1; температура плавления 81 °С). Бензиламин дает соли с р-рами карбоновых и минер, кислот, напр. моногидрохлорид (температура плавления 260°С с разл.; раств. в воде), сульфат (температура плавления 93 °С), пикрат (температура плавления 194°С).
Из воздуха бензиламин поглощает СО2, образуя твердый карбамат. При взаимод. бензиламина с уксусной кислотой получают N-ацетилбензиламин, при нитровании азотной кислотой - нитробензиламины (смесь орто-, мета-и пара-изомеров в кол-вах ок. 8, 49 и 43% соотв.); при каталитич. гидрировании образуется гексагидробензиламин.
Бензиламин получают каталитич. гидрированием бензонитрила (кат.-Ni; 110°С; 2 МПа) или бензальдегида в присут. аммиака (кат. - никель Ренея; 100°С; 15 МПа), а также взаимод. NH3 с бензилхлоридом.
Бензиламин - промежуточный продукт в производстве катионных красителей, лекарственных веществ.