ИЗОВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА

3-метилбутиловая кислота; 3-метилбутановая; 5-метилмасляная кислота

Isovaleric acid

 ???
CAS номер: 503-74-2
Молекулярная формула
Литературная ссылка: Б2,11; Б3,293,456; Г4,240; К2,134; Н3,360; П11,863; П12,96; Ш1,81
Условия эксплуатации 26-28A-36/37/39-38-45
Риск при использовании 22,24,34
Знаки особого риска:

ТОКСИЧЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ НЕОБРАТИМЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ, В Т.Ч. КУМУЛЯТИВНЫЕ, МУТАГЕННЫЕ, ТЕРАТОГЕННЫЕ, КАНЦЕРОГЕННЫЕ.

Где купить?
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

102.13

-35

176

0.926

2,5

раств. в спирте,хлороформе,эфире


Общая характеристика:

Изовалериановая кислота - бесцв. жидкость; раств. в воде, этаноле, эфире, хлороформе.
Соли и эфиры изовалериановой кислоты наз. изовалератами, напр. этилизовалерат (температура плавления 134,1°С; d420 0,8656, nD20 1,3692; р-римость в воде 0,17%; содержится в ананасах), изоамилизовалерат (жидкость; температура кипения 73-76°С/14 мм рт. ст.; d420 0,8812, nD20 1,4108; в воде раств. плохо).
изовалериановая кислота содержится в корне валерианы лекарственной, из к-рого ее и получают отгонкой с водяным паром, а также в чайном листе, эфирных маслах нек-рых цитрусовых и др. Синтезируют ее окислением изоамилового спирта, напр.: электролитич. способом в р-ре серной кислоты с добавкой сульфата марганца на аноде, изготовленном из диоксида свинца, при 20°С; при нагр. на воздухе с гидроксидом натрия + гидроксид калия (в соотношении 2:1) и небольшим кол-вом Н2О при 285-295°С или с гидроксидом натрия в присут. основного карбоната меди CuCO3Cu(OH)20,5Н2О при 140°С. Вместе с пивалиновой кислотой получается карбонилированием изобутилена при 250°С и 20 МПа [кат. - Ni(СО)4 и NiI2]. Изовалериановую кислоту применяют в произ-ве валидола, бромизовала, корвалола, валокордина и др. лек. в-в, фруктовых эссенций и душистых в-в в парфюмерии.