СТИРОЛ стабилизированный

Винилбензол; Фенилэтилен

Styrene

 ???
CAS номер: 100-42-5
Молекулярная формула C6H5CH=CH2
Условия эксплуатации 23
Риск при использовании 10,20,36/38
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Где купить?
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

104.15

- 30,6

145

~0,906


Общая характеристика:

СТИРОЛ бесцв. жидкость с резким запахом.
Раств. в большинстве орг. р-рителей; растворяет орг. соединения, в т. ч. полистирол и др. полимеры. Р-римость в воде 0,032% по объему (20 °С), воды в стироле -0,07%. С водой образует азеотропную смесь (66% стирола по массе, т, кип. 34,8 °С). С солями Cu(I) и Ag дает комплексные соед., к-рые обычно используют для выделения стирол из разл. смесей или для его очистки.

Стирол  обладает св-вами ароматических соединений и олефтов. Присоединяет в боковую цепь Сl2 и бром с образованием моно- или дигалогенидов (р-цию с бромом  в ЧХУ применяют для количеств, определения стирола), с HBr, HCl и HCN дает продукты присоединения по правилу Марковникова. Легко окисляется; в зависимости от природы окислителя образует разл. продукты.

Гидратация стирола в присут. солей Hg(II) с послед. взаимод. с натрия борогидридом приводит к a-фенилэтиловому спирту - важному продукту в парфюм. пром-сти.

В присут. алюминия хлористого взаимод. с бензолом с образованием 1,1-дифенилэтана.
Для стирола характерна способность к быстрой термин, полимеризации в полистирол. Легко сополимеризуется с большинством виниловых сомономеров, напр. с акрилонитрилом (АБС-пластик), a-метилстиролом, малеиновым ангидридом, бутадиеном.
Стирол содержится в стираксе; найден в кам.-уг. и буроугольной смолах, продуктах термин, деструкции орг. соед., продуктах крекинга и пиролиза углеводородных газов и нефтепродуктов.
Осн. пром. методы синтеза стирола:
1) дегидрирование этилбензола в присут. оксид железа , промотированного оксидом хрома (VI), едким кали ( натрия гидроксидом ) или ванадия оксид в газовой фазе при 580-650 °С; р-ция идет с поглощением тепла (DH 124 кДж/моль). Этим способом получают до 90% мирового произ-ва стирола.
Процесс осуществляют в адиабатич. или изотермич. режиме. В первом случае энергоносителем служит перегретый до 800-900 °С -водяной пар, к-рый смешивают с парами этилбензола в соотношении (10-14):1; при этом полученная смесь поступает на катализатор с т-рой 640 °С, а уходит из зоны р-ции с т-рой 580 °стирол. Изотермич. процесс проводят в трубчатом реакторе при 580-610 °С; тепло подводят путем непрямого теплообмена реакц. массы с теплоносителем (дымовые газы, расплавы солей), что позволяет регулировать т-ру р-ции. Полученный стирол очищают вакуумной дистилляцией с добавлением труднолетучих ингибиторов полимеризации (трет-бутилпирокатехин, гидрохинон).
2) Окисление этилбензола О2 воздуха в гидропероксид с послед. взаимод. с пропиленом.
3) Метатезис этилена со стильбеном, полученным окислением толуола в присут. свинца диоксида или висмута оксида (III).

Стирол может быть также получен димеризацией бутадиена с послед. окислит. дегидрированием получающегося 4-винилциклогексена.

Стирол-мономер в произ-ве полистирола (в т.ч. ударного полистирола и пенополистирола), АБС-пластиков, бутадиенстирольных каучуков, термоэластопластов, сополимеров с акрилонитрилом, винилхлорид ; сополимеры с дивинилбензол - сырье для ионообменных смол; реакционноспособный р-ритель полиэфирных смол, модификатор алкидных смол.

Т. всп. 34,4 °С, т. воспл. 490 °Стирол умеренно токсичен; вызывает раздражение слизистых оболочек верх. дыхат. путей, головную боль, расстройство центральной и вегетативной нервной системы.