ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН

Этинилбензол

Phenylacetylene

 ???
CAS номер: 536-74-3
Молекулярная формула C6H5C≡CH
Условия эксплуатации 16,26,36/37/39,45
Риск при использовании 10,36/37/38,40,65
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Где купить?
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

102.13

- 44,8

141,7 ; 44 °С/18 мм рт. ст.

~0,93


Общая характеристика:

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН  бесцв. жидкость, при нагр. до 230-240 0C разлагается.

При гидратации разб. серной кислотой фенилацетилен дает ацетофенон. Присоединяет бром и йод с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к  α и β -галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. Фенилацетилен легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных р-ров меди хлорида или серебра нитрата образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенилацетиленид Na. Последний в присут. безводной щелочи взаимод. с кетонами, превращаясь в спирты, напр. с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрирование фенилацетилена в присут. Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присут. Cu при 190-250 0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.
Фенилацетилен легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпиридином и др. мономерами. При действии кислорода в присут. хлоридов Cu+ или Cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.
Фенилацетилен получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa, едкого кали или натрия гидроксида в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медленной перегонкой фенилпропионовой к-ты с анилином (соотношение 1:4).
Фенилацетилен- сшивающий агент, связующее в произ-ве нек-рых композиционных материалов.
Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу.