ЭТИЛБЕНЗОЛ

Ethylbenzene

 ???
CAS номер: 100-41-4
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 16,24/25,29
Риск при использовании 11,20
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

ЛЕГКО ВОСПЛАМЕНЯЕМ.

Где купить?
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

106.16

-94,97

136,19 , 25,88 /10 мм рт. ст.

~0,87


Общая характеристика:

ЭТИЛБЕНЗОЛ бесцв. жидкость с запахом бензола.
Р-римость в воде 0,014 г в 100 г (15 °С); смешивается с большинством орг. р-рителей. Образует пикрат с т. пл. 96,6 °С.

Обладает св-вами ароматических соединений. При действии Cl2 или Вr2 на этилбензол в газовой фазе в отсутствие катализатора на свету или при т-ре кипения этилбензол происходит замещение в боковой цепи с образованием (1-галогенэтил)- и (2-галогенэтил)бензолов. Галогенирование в жидкой фазе при низких т-рах в присут. катализаторов (алюминия хлорида, железа бромида III, йода и др.) приводит к о- и n-галогенпроизводным.
Нитрование азотной кислотой (d= 1,5) и сульфирование идет в бензольное кольцо с образованием соответствующих моно-, ди- и тринитропроизводных. При окислении хромовым ангидридом или разб. HNO3 этилбензол превращается в бензойную к-ту и ацетофенон, при окислении р-ром Na2Cr2O7 в автоклаве при т-ре 250 °С в течение 1 ч - в натриевую соль фенилуксусной к-ты (выход 89%).
Жидкофазное окисление этилбензол в присут. ацетата марганца приводит к
α -фенилэтиловому спирту, к-рый при 300 °С в присут. TiO2 превращается в стирол. При окислении кислородом воздуха при 130 °С и 0,5 МПа этилбензол образует гидропероксид, к-рый при 11О °С в присут. нафтенатов W или Мо с пропиленом образует пропиленоксид и6043-43.jpg -фенилэтиловый спирт.
При пропускании паров при 360 °С над катализатором на основе оксидов Zn или Сr этилбензол с выходом 90-92% дегидрируется в стирол.
Этилбензол содержится в сырой нефти, продуктах каталитич. риформинга нефтяных фракций и легких фракциях смолы коксования угля, откуда он м. б. легко выделен. В пром-сти Этилбензол получают гл. обр. алкилированием бензола этиленом в присут. алюминия хлорида при т-ре 400-450 °С; разработаны также процессы алкилирования в присут. бора фторида на модифицированном оксиде Аl, ортофосфорной кислотой на кизельгуре, мол. ситах.
Этилбензол - исходное в-во в произ-ве стирола, добавка к моторному топливу для повышения октанового числа, р-ритель.
Этилбензол раздражает кожу, оказывает судорожное действие; ЛД50 3,5 г/кг (мыши, внутрижелудочно).
Т. воспл. 15 °С, т. самовоспл. 432 °С, КПВ 0,9-3,9% по объему.