Реактивы

НАФТИЛАМИН

1-Аминонафталин; Азоамин гранатовый

1-Naphthylamine

 ???
CAS номер: 134-32-7
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 24,61
Риск при использовании 22,51/53
Знаки особого риска:

РАЗДРАЖАЮЩИЙ, ГИПЕРАЛЛИРГЕН, МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЕРЬЕЗНЫЕ КОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. ДАННЫЙ ВИД ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ УТИЛИЗИРОВАТЬ В ОБЩУЮ КАНАЛИЗАЦИЮ

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

143.19

48-50

300,8°С, 160 °С/12 мм рт.ст.

1,131


Общая характеристика:

1-нафтиламин -бесцв. кристаллы, темнеющие на воздухе; хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, плохо в воде; возгоняются, перегоняются с водяным паром.
По хим. св-вам-типичный ароматач. амин.
1-нафтиламин образует соли с сильными неорг. кислотами; при нагр. с орг. кислотами ацилируются, с ангидридами кислот дают диацетильные производные. Под действием гидроксида натрия, натрия гидросульфита, водных р-ров серной кислоты (180°C) и воды (400-460 °С, кат.-оксид аюминия) превращ. в соответствующие нафтол. При нитровании смесью конц. азотной кислоты  и H2SO4 группа NO2 вступает преим. в положение 5, а также в положение 8. При сульфировании конц. серной кислоты 1-нафтиламин образует сульфат, к-рый при 180-200 °С превращ. в 4-аминонафталин-1-сульфокислоту (нафтионовую кислоту); при сульфировании олеумом при 20-30 °С сульфогруппа вступает в положение 5, при 130°С-в положения 4 и 6 или 4 и 7. 
Окисление 1-нафтиламина кислородом приводит к фталимиду и фталевому ангидриду. нафтиламин легко диазотируются с образованием солей диазония.

1-нафтиламин получают нитрованием нафталина с послед. гидрированием образовавшегося нитронафталина (кат.-Ni или Сu) или действием Na2S2
1-нафтиламины- полупродукт в синтезе азокрасителей, исходное в-во в произ-ве аминонафталинсульфокислот, 1-нафтола, нек-рых гербицидов и пигментов. N-Фенил-1-нафтиламин и N-фенил-2-нафтиламин - антиоксиданты каучуков.