ТРИФЕНИЛФОСФАТ

Трифениловый эфир фосфорной кислоты; Фосфорной кислоты трифениловый эфир

Triphenyl phosphate

 ???
CAS номер: 115-86-6
Молекулярная формула
Условия эксплуатации 60,61
Риск при использовании 50/53
Знаки особого риска:

ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. ДАННЫЙ ВИД ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ УТИЛИЗИРОВАТЬ В ОБЩУЮ КАНАЛИЗАЦИЮ

Где купить?
Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

326.28

48-50

370; 244 °С/10 мм рт ст

не растворим

раств. сп., ацетон


Общая характеристика:

ТРИФЕНИЛФОСФАТ бесцв. кристаллы без запаха, раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.

Mн. св-ва трифенилфосфата. типичны для ароматич. средних фосфатов. Tрифенилфосфат выдерживает непродолжит. нагрев до 300 0C, устойчив к гидролизу в нейтральных средах. При длит. кипячении в водных р-рах кислот гидролизуется до ортофосфорной кислоты; при нагр. с водными р-рами щелочей образует сначала [(C6H5O)2PO2]-M+, а затем (с меньшей скоростью) -[С6Н5ОРО3]2-+ (M = Na, К). При нагр. со спиртами и фенолами происходит переэтерификация трифенилфосфата

Обработка трифенилфосфата нитрующими (напр., HNO3) и галогенирующими (напр., бром) агентами приводит в осн. к производным, содержащим заместитель в пара-положении бензольного кольца.

Tрифенилфосфат получают взаимод. хлорокиси фосфора с фенолом (можно использовать катализаторы - галогениды металлов). В пром-сти реагенты смешивают при т-ре >50 0C и затем в дозревателе ее повышают до 200 0C; образующийся HCl удаляют вакуумированием.

Затем продукт промывают разб. водным р-ром щелочи и выделяют трифенилфосфат фракционированием. Для обесцвечивания трифенилфосфата его обрабатывают р-ром KMnO4 (иногда дополнительно обрабатывают сорбентом, напр. углем). T. может быть также получен окислением (напр., с помощью перекиси водорода) трифенилфосфита или трифенилтиофосфата (C6H5O)3PS. а также гидролизом трифепоксидигалогенфосфоранов.

T. антипирен, пластификатор нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы: трифенилфосфат всп. 223 оС.