Реактивы

ТРИЭТИЛАМИН

Triethylamine

 ???
CAS номер: 121-44-8
Молекулярная формула (C2H5)3N
Условия эксплуатации 3,16,26,29,36/37/39,45
Риск при использовании 11,20/21/22,35
Знаки особого риска:

ВРЕДНО, ОКАЗЫВАЕТ ОБЩЕЕ НЕГАТИВНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ.

ЛЕГКО ВОСПЛАМЕНЯЕМ.

Молекулярный вес: tпл °C: tкип °C: d204 Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C: Растворимость в других растворителях

101,19

-114,7

89,4

0,7257

смешивается

хорошо растворяется в этаноле и др. органических растворителях.


Общая характеристика:

 Триэтиламин, бесцветная маловязкая жидкость со специфическим аминным запахом.

 

 Триэтиламин - сильное основание, обладает свойствами аминов. С минеральными и органическими кислотами образуют кристаллические соли. Триэтиламин алкилируется спиртами и алкилгалогенидами до четвертичных аммониевых солей (из алкилгатогенидов). Триэтиламин диспропорционирует при повышенных температурах над катализаторами дегидратации или гидрирования (в присутствии водорода).

 

 В промышленности смесь этиламинов получают парофазным аминированием этанола в присутствии  окиси алюминия , кремния или их смеси при 350-450 °С, давлении 2-20 МПа, молярном соотношении аммиака и этилового спирта 2:6; либо в присутствии никеля, кобальта, меди, рения и др. и водорода при 150-230 °С, давлении 1,7-3,5 МПа, молярном соотношении этилового спирта: аммиака:водорода 1:(1,5-6):(2-5). Выход в первом случае 75-80%, во втором - 90-95% при конверсии этанола 95-100%. Состав смеси этиламинов регулируют кол-вом аммиака, температурой процесса и направлением в рецикл одного или двух этиламинов. Образующуюся смесь этиламинов, воды, аммиака и непрореагировавшего этанола разделяют ректификацией под давлением 0,1-1,8 МПа, получая моно-, ди- и триэтиламины.

 

 В лаборатории триэтиламин синтезируют методами, общими для получения алифатических аминов, в т. ч. гидрированием ацетонитрила или нитроэтана, восстановит. аминированием ацетальдегида, аммонолизом диэтилового эфира или этилгалогенидов.

 

 Анализируют триэтиламин методами ГЖХ и титрованием кислотами раствора триэтиламина в воде или в органических растворителях. В воздухе триэтиламин определяют методом ГЖХ или колориметрически.

 

 Триэтиламин применяют в производстве пестицидов (например, симазин, атразин, цианазин и др.), ингибиторов коррозии (напр., N,N-диэтилмочевина, динитробензоат диэтиламина и др.), лекарственных веществ (например, новокаин, кардиамин и др.), катализаторов синтеза полиуретанов. Также триэтиламин используют для производства  жидких ракетных топлив, антисептиков для древесины, олигомеров, стабилизаторов трихлорэтилена

.

 Триэтиламин в больших концентрациях оказывает вредное влияние на печень, почки, нервную систему; раздражают кожу, слизистые оболочки глаз, верхних дыхательных  путей.